1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在恩施完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在恩施进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的恩施相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (13条,均分4.5)
检测技术应该很先进。但我觉得售后的健康建议稍微有点“模板化”,虽然是根据我的癌种发的,但感觉和我在网上查到的高质量科普内容差别不大。我希望能得到更针对我个人最新检测结果的动态管理建议。
机构回复
感谢您的深度反馈。您指出的问题非常关键,个性化是我们努力的方向。我们正在升级健康管理系统,目标是未来能结合您历次检测结果,提供更动态、个性化的康复跟踪与建议。
检测本身不错,报告内容详实,医生也说数据有用。就是等待时间比我预想的要长一点,虽然没超出承诺期限,但等待期间比较焦虑。另外,报告里有些专业图表,虽然好看,但我完全看不懂,希望患者版能再简化些。
机构回复
真诚感谢您的建议!我们完全理解等待时的心情,会继续优化流程缩短周期。关于报告图表,我们已记录您的反馈,将评估如何进一步优化患者版的友好度。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
服务不错,报告内容也详实。就是支付方式可以再多一点吗?目前支持的在线支付平台有限,我常用的那个正好不在列,只好换了别的,有点不方便。希望支付选项能更丰富。
机构回复
诚心感谢您的反馈。我们正在接洽更多的支付平台,拓展支付渠道,旨在为客户提供最大的便利。您的使用体验是我们持续改进的动力。
给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。
结直肠癌术后半年,主治医生建议做MRD监测。整个流程挺顺畅的,从预约、采样到出报告,每一步都有短信提醒和专人跟进。特别是取报告那天,顾问还特意打电话来约解读时间,提醒我准备好想问的问题,服务很贴心。
机构回复
流程的顺畅和服务的贴心是我们的基本要求,感谢您的细致观察。我们希望每个环节的提醒和准备,都能帮助您更有效地与主治医生沟通,共同管理健康。祝您康复!
对比过其他家的报告,你们家的报告在“证据等级”这部分做得最细。每个突变都会标明是几类证据、对应哪些指南或研究,让我感觉结论不是随便下的,有根有据。解读时问医生为什么是2B类证据,他也解释得很清楚。这份严谨很让人放心。
机构回复
感谢您的专业比较。我们坚持将循证医学理念贯穿始终,在报告中清晰展示证据来源和等级,是为了确保结论的可靠性,也便于您和您的主治医生进行更深入的判断。
作为乳腺癌术后患者,最怕复发。这个MRD检测是我自己主动了解的,想图个心安。最让我满意的是检测后的解读服务,客服和线上医生专门花时间跟我视频,把报告里那些专业术语掰开揉碎了讲,让我明白了‘未检出’的意义,现在睡眠都好了些。
机构回复
能为您带来心安的体验真好!我们一直希望报告不仅是数据,更要转化为患者能理解的信息。后续如有任何疑问,我们的服务团队随时在您身边。
整体不错,但感觉价格还是偏高,如果能分期或者有团购优惠就好了。对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能更亲民。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们完全理解长期监测带来的经济压力,公司也一直在寻求通过技术优化和规模效应降低成本。目前我们提供了一些分期支付选项,您可以咨询客服了解详情。
我是肠癌术后患者,最关注的就是监测。这个1+6定制化检测,感觉就是为我量身定做的,把我手术组织里发现的突变都放进监测列表了。第一次复查检测,从送样到出报告只用了10天,效率很高。看到“未检测到”那几个字,觉得这钱花得值。
机构回复
为您提供个性化、精准的监测方案是我们的宗旨。基于手术组织的定制化panel能极大提高监测灵敏度。很高兴我们的高效服务能为您带来安心。请坚持定期监测,祝您健康!
用于化疗前的基线检测。流程效率很高,加急处理了样本,大概8天就拿到了报告,没有耽误治疗。线上电子报告下载方便,还能直接分享给主治医生。只是报告里有些数据和图表,如果能附带一两句通俗的解释就更完美了。
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感谢您的反馈,尤其感谢您对加急服务的认可!关于报告的可读性,我们已在每一部分图表下方增加了简要说明文字,希望能更好地帮助您理解。祝治疗顺利!
第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!
作为乳腺癌术后患者,我对比了好几家MRD检测。最后选这家是因为他们提供‘1+6’定制,不是大通量乱测,感觉钱都花在刀刃上。虽然单次价格看着不低,但精准追踪我个体化的突变,每次复查看报告里的突变丰度变化,心里特别有底。性价比我觉得很高。
机构回复
谢谢您的专业选择!‘1+6’定制化设计正是为了杜绝无谓的检测,确保每一分投入都用于追踪您最关键的肿瘤特征。精准监测,助力您长期康复!
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