血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
- 希望通过更全面的基因分析,为当前调理方案提供补充信息。
- 在恩施等地的专业机构咨询后,希望了解自身特定基因状况。
- 希望基于基因信息,评估不同调理方式的潜在参考价值。
- 家庭成员中有相关情况,希望进行遗传背景的初步了解(需结合遗传咨询)。
- 常规检查后,希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把身体比作一本复杂的说明书,这项检测就像是使用高精度仪器,对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面:一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV);二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点;三是排查64种已知的基因‘错位拼接’(融合基因),并尝试发现新的拼接情况;四是评估两个与免疫调节相关的整体指标(TMB/MSI);五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息,帮助更全面地了解自身状况。请注意,基因信息只是复杂因素的一部分,其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读,并不能预测未来,且技术存在固有的检测范围限制。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。主要采用静脉采血(约5-10毫升,类似常规抽血)或口腔拭子刮取(无痛)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在恩施的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成(依照指南操作)。整个过程几分钟即可完成,几乎没有不适感。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,在既定检测范围内,对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,个人信息和数据进行加密处理,保障安全。需要理解的是,任何技术都有其检测极限,比如对于极低比例的基因变化,或不在本次设计探针覆盖范围内的区域,可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由具备资质的专业人士为您解读,并结合您的具体情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自愿选择的自费项目,费用需自行承担。
- 采样前无需特殊准备,但采血前避免过度油腻饮食,保证正常作息。
- 若选择居家采样,请务必仔细阅读采样指南视频或图文,确保操作规范。
- 收到采样包后,请尽快完成采样并寄回,避免样本长时间放置。
- 报告为专业信息文件,建议在专业人士指导下解读,切勿自行诊断或调整方案。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果基于当前样本和科学技术,对健康状态的解读是动态的。
- 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (13条,均分4.5)
流程规范,采样说明清晰。隐私条款我仔细读了,保护得很全面。有个小地方,就是app里“我的报告”那个入口,觉得图标和名称可以再低调含蓄一点,不想让别人一眼就看到。当然,这只是个人感受,不影响对你们专业度的认可。
机构回复
谢谢您如此细致的反馈。我们非常重视用户端的视觉隐私体验。您的建议很好,我们会在后续的UI/UX优化中,充分考虑如何让界面更含蓄、更贴心,减少用户的潜在顾虑。
作为胃癌患者家属,我觉得检测后的多学科解读会议特别有价值。不是单纯给报告,而是邀请了一位肿瘤科医生和一位遗传咨询师一起视频,解答我和主治医生提前列出来的问题。相当于一次小会诊,对我们制定后续方案帮助很大。
机构回复
您提到的多学科解读正是我们服务的特色环节,旨在从临床和遗传两个核心角度,为用户提供更立体、更贴近治疗场景的解读。很高兴这次会议能切实帮助到您的家庭决策。我们会持续优化这个环节。
之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。
因为妈妈是乳腺癌,我来做遗传筛查。整个服务最打动我的是‘人情味’。顾问得知我是为妈妈病情担忧而来,在沟通中时常会安慰我几句。报告出来后,她不是机械地完成任务,而是先问‘妈妈现在情况怎么样’,然后再开始解读。这种细微处的关怀,让我觉得很温暖。
机构回复
感谢您将这么温暖的感受分享给我们。在提供专业服务的同时,我们始终希望传递关怀与支持。得知我们的细微用心能被您感知并带来温暖,我们感到无比荣幸。祝您和妈妈一切安好!
家族里有好几位长辈得血液病,我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心,环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测,流程特别规范。电子报告比纸质版先到,手机上就能看,还能授权分享给医生,这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验!我们与遍布全国的合规医疗采样点合作,正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能,旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁,助您更好地管理健康。
作为淋巴瘤患者,做完化疗后心里总不踏实,怕复发。这次用这个产品做微小残留病(MRD)监测。检测灵敏度真的很高,报告显示阴性,感觉像吃了颗定心丸。而且对比我之前在别处做的基因检测,这个报告对变异位点的注释解释得更细致,连潜在临床意义都列出来了,对患者很友好。
机构回复
为您获得安心的结果感到高兴。我们非常重视MRD监测的灵敏度和报告的可解读性,力求将专业数据转化为患者能理解的临床信息。持续监测是管理复发风险的重要手段,祝您保持良好状态!
全程线上操作很方便,客服响应也快。但有个小建议,电话解读的时间是固定的,我那天刚好在开会错过了,重新预约又等了一天。如果能提供更灵活的时间选择,比如晚上或周末的时段,或者像在线客服一样随时留言提问,对上班族会更友好。不过解读质量本身是好的。
机构回复
谢谢您的建议,这对我们优化服务非常重要。我们正在规划增加解读时段的可选择性,并探索异步的在线图文解读服务,以适应不同用户的时间安排。期待能为您提供更便捷的服务。
机构环境很高端,像私立医院,让人有信任感。流程指引也很清晰。美中不足的是,预约好的时间到了,还是等了将近20分钟才轮到咨询。前台解释说前一位客户咨询超时了,但希望时间管理能更严格些,毕竟大家的时间都宝贵。
机构回复
为您等待时间过长真诚致歉。您批评得对,严格的时间管理是优质服务的一部分。我们将加强预约时间间隔管理和现场调度,尽量减少您的等候时间。感谢您的督促。
我是肝癌患者家属。对比了好几家,这家是‘全家桶’式的检测,价格确实比只测几个热门靶点的贵一些。但后来证明这个决定很对,因为发现了一个相对罕见的突变,正好有对应的新药临床在招募。如果只做基础版可能就错过了。一次到位,性价比其实更高。
机构回复
非常感谢您的分享。我们设计“完整版”的初衷,正是希望不漏检那些虽然频率低但对治疗有重大意义的靶点。能帮助到您的家人,我们感到非常欣慰。
我是胃癌家属,在异地给父亲办理的检测。最担心的是样本邮寄和资料填写出错。结果他们客服提前把注意事项都用红字标好发给我,关键地方还打电话来确认了一遍。这种主动、细致的服务,让我们即使不在一个城市也感觉非常靠谱。
机构回复
感谢您跨越城市的信任。我们深知异地用户的不便,因此力求在前期沟通中做到极致细致,确保流程万无一失。能为您带来靠谱的体验,是我们应该做的。
老公患淋巴瘤后做的。样本寄出后,我可以在平台用密码登录查看进度,但每一步都只显示“样本处理中”、“分析中”等状态,不显示任何具体的中间数据或可能引发焦虑的未完成信息。这种“信息节制”也是一种保护吧。
机构回复
您说得非常好。我们在流程展示上秉持“必要知情”原则,过滤掉可能引起误解或焦虑的中间信息,只提供清晰、准确的状态节点。这既是体验优化,也是对您情绪的一种保护。
化疗前检测,我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高,项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家,直接下单反而便宜些。省去了中间环节,价格更透明,而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。
机构回复
为您精打细算的智慧点赞!我们一直致力于通过优化服务流程,为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题,请随时联系我们。
检测的准确性和全面性没得说,对治疗帮助很大。不过我觉得线上报告系统的登录验证有点繁琐,每次都要密码加短信验证码。虽然知道是为了安全,但像我这样需要经常登录和医生讨论的,就感觉有点麻烦。希望在安全前提下能平衡一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们听到了您对便捷登录的需求。目前双重验证是为确保账户安全所必需。我们正在评估引入更便捷的生物识别或安全令牌等免密登录方式的可能性,在保障安全的同时提升您的体验。
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