结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在恩施希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。
用户评价 (13条,均分4.4)
采样点的工作人员很耐心,因为我血管细,抽血有点困难,但他们很细心,一次就成功了。不过,采样点的环境可以再提升一下,我去的那个点设在药店里面,稍微有点嘈杂,私密性一般。希望以后能有更多环境安静的专属网点。
机构回复
感谢您的反馈和对采样人员技术的肯定。关于采样环境,我们已记录下来,并会与合作伙伴沟通,持续优化网点环境和用户体验。您的舒适与隐私是我们非常重视的环节。
因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。
机构回复
感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。
流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。
我是第二次来做监测了。感觉他们管理更精细了,现在连采血椅都配备了可调节的扶手和靠枕,对行动不便的病友很友好。墙上还挂了检测技术的专利证书,这些细节无声地彰显着他们的技术实力和专业沉淀,让我这个老客户很满意。
机构回复
欢迎您再次到来。我们持续优化服务细节,希望能为所有用户,特别是需要照顾的患者提供便利。墙上专利的背后是团队的研发投入,感谢您一直以来的见证与信任!
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
陪家人来的,整体体验感很好,专业度肉眼可见。唯一感觉可以改进的是,预约时段的安排可以更宽松些,我们按时到了,但因为前面的人咨询超时,还是等了将近40分钟。不过等待环境舒适,有水和书,所以还能接受。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于等待时间的问题我们深表歉意,我们会进一步优化预约排程与咨询时间管理,力求让每一位用户都能在约定时间内获得充分而高效的服务。
抽血后等报告那段时间最难熬。客服主动告知了预计时间和进度,还算安心。报告出来后,最惊喜的是附录里有相关医学文献的索引,虽然看不懂全文,但给主治医生参考时,医生觉得这点非常专业、有据可依。
机构回复
感谢您的评价。我们深知等待过程中的心情,因此注重流程透明。在报告中提供文献索引,是为了确保我们结论的可靠性,并方便临床医生深入核查。
检测是为了给妈妈寻找靶向用药机会。最满意的是有专门的遗传咨询师给我们家属做解读,不是光给一份冷冰冰的报告。她用了很多比喻,把复杂的基因术语讲得我们也能听懂,还分析了不同药物的选择利弊,感觉特别贴心,不是单纯的卖产品。
机构回复
感谢您的认可。我们深信,将专业数据转化为家属能理解、能运用的信息至关重要。我们的遗传咨询团队会持续致力于提供这样有温度的专业服务。
检测目的是靶向用药参考。我注意到他们报告的PDF文件是加密的,而且密码是通过短信单独发送,不是默认生日或手机尾号。打开后报告里我的姓名也是用检测编号代替的。这种层层加密的方式,让我觉得信息非常安全。
机构回复
您观察得非常仔细。报告文件的加密和密码分路送达,以及报告内的去标识化处理,都是我们保护信息传递安全的常规措施。感谢您的肯定!
挺好的,就是等报告的时间比预期长了大概两三天,中间有点着急,打电话问过两次。客服每次都能查到具体进度,态度很好地安抚我。如果能更精准地预估时间,或者提前主动告知可能的小延迟就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了,也感谢您的耐心和理解。由于样本检测需要经过严格的质控流程,偶尔会出现时间波动。您关于主动告知的建议非常好,我们会优化进度提示系统,提升透明度。
为了靶向药用药来做检测的。实验室设备、人员资质都没话说,很顶尖的感觉。但宣传资料上关于检测局限性的说明字体有点小,位置也不显眼。我觉得这么重要的信息应该更突出,让用户能全面、理性地看待检测价值。
机构回复
十分感谢您严谨的建议。您提到的这一点非常重要。我们会立即优化宣传材料的版面设计,确保检测价值与局限性等重要信息均能得到清晰、醒目的呈现,保障用户的知情权。
产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
客服人员非常有同理心。我下订单时情绪很低落,客服妹妹听出来了,不仅详细介绍了流程,还轻声安慰了我几句,分享了一些其他患者的积极案例。虽然只是几句话,但在那种时候特别温暖。后来的报告解读也很专业。这种有温度的售后服务,在医疗产品里太难得了。
机构回复
读您的评价,我们也很感动。在专业的背后,我们始终不忘关怀的温度。我们相信,积极的心理支持也是康复的一部分。感谢您对我们客服团队的认可,我们会将这份温暖传递下去,继续陪伴每一位用户。
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