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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的120个基因,为结直肠癌用药选择和预后评估提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在恩施的医生提到已有转移或术后复发,考虑靶向或化疗方案。
  • 当标准治疗方案在恩施效果不佳,医生希望寻找更多治疗选择时。
  • 对于有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在恩施完成初次治疗后,希望进行复发风险监控和评估。
  • 当需要评估对特定化疗药物(如氟尿嘧啶类、铂类)的可能反应性时。
  • 在恩施就医,医生建议需要依据基因结果制定个体化治疗策略。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度的‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织样本,主要探索三方面信息:一是寻找120个关键基因的变异,这些变异可能指示着已上市的靶向药物的作用机会,帮助筛选可能有效的药物。二是评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’(MSI)状态,这关系到免疫治疗的效果以及部分遗传风险。三是包含与DNA损伤修复相关的基因(如HRR基因),以及对化疗药物敏感性有提示作用的基因。它能发现驱动肿瘤生长的基因‘开关’,但无法检测所有基因,也无法保证一定能找到匹配的药物,结果需要专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常便捷,无需空腹,整个过程无痛或仅有轻微不适。您无需担心,我们提供多种样本选择:最常见的是您在医院手术或活检后留存的组织样本,如石蜡切片或包埋组织;也可以是新鲜的组织或穿刺活检组织。如果您不在恩施,部分样本(如石蜡玻片)可以安全邮寄。您只需联系服务机构,他们会指导您如何获取或寄送这些在医院已有的样本。整个过程的核心是样本获取与交接,您个人无需经历额外的侵入性操作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,具有很高的准确性。实验室严格遵循质量控制标准,并对关键位点进行反复验证,确保结果的可靠性。检测本身对您是安全的,因为它分析的是已离体的组织样本。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当肿瘤组织含量过低时,可能影响检出率。检测报告提供的是基因层面的信息,是重要的参考,但不能替代医生的综合诊断。如果结果未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,建议与您的主治医生深入讨论,判断是否需要其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

取我的肿瘤组织做检测,安全吗?对我身体有伤害吗?
您好,检测本身是安全的。它使用的是您之前手术或活检中已取出的肿瘤组织蜡块或切片,无需额外进行有创操作,因此不会对您的身体造成新的伤害或风险。
抽血检查的话,需要空腹吗?要抽多少血?
不需要特意空腹。采血量为10毫升,大约两小试管,与常规体检抽血量相似。采血前正常饮食、饮水即可,但建议避免过度油腻的饮食。
除了这个11540的,有没有便宜点的基础套餐?
您好,有的。除了这个120基因的全面套餐,我们通常也提供基因数量较少、针对核心靶点的经济型套餐,价格会低不少。您可以与我们的顾问沟通,根据您的具体治疗阶段和需求,选择性价比更合适的检测项目。
这个检测和林奇综合征的专项检测有什么区别?
本检测包含了林奇综合征相关的基因(如MLH1, MSH2等),可以用于提示林奇综合征风险。它与专项检测的核心区别在于范围:本检测是包含林奇基因在内的120个基因的综合性检测,主要用于全面的用药指导和预后评估;而专项检测通常仅针对林奇综合征的几个特定基因,更侧重于遗传风险评估。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前3-5个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样、物流及实验室检测档期,让流程更顺畅。您可以通过我们的官方渠道或客服电话进行预约登记。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在申请前知悉。
  • 确保提供的样本是经病理确诊的结直肠癌组织,并尽可能包含足够比例的肿瘤细胞。
  • 在取样和寄送样本前,请务必与医院病理科充分沟通,了解并遵守相关流程。
  • 妥善保管好样本交接的相关凭证,以便必要时查询物流或样本状态。
  • 收到报告后,请勿自行解读用药,务必咨询您的主治医生或肿瘤专科医生。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,重大治疗决策前请咨询医生是否需要复查。
  • 如涉及遗传风险提示(如林奇综合征),建议与家属沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。
  • 请确保在申请时填写的联系方式准确无误,以便及时接收报告和重要通知。

用户评价 (13条,均分4.5)

龚** 已验证 主治医生推荐

检测整体不错,报告内容很专业。但说实话,等待报告那十几天真是度日如年,每天刷好几遍状态。虽然知道分析需要时间,但能不能在进度更新上更透明一些?比如分析到哪一步了有个大概提示。另外价格确实不便宜,希望能有更多惠民政策。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们完全理解等待期间的焦虑,正在优化进度可视化系统,未来会提供更细致的节点更新。关于价格,我们也一直在努力通过技术创新和项目合作,争取让更多患者受益。

2026-03-2039人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我父亲因为肠癌要做二次手术,术前医生推荐做这个120基因检测。说真的,一开始觉得就是花钱买个心安,但拿到报告和医生解读后,完全改观了。报告里不光列了突变靶点,还把对应的国内外靶向药、临床试验都列得清清楚楚,甚至标明了医保报销情况。解读医生特别耐心,足足讲了40分钟,把后续几种治疗路径都分析了一遍。感觉每一步都有依据了,不再是摸黑走路。

机构回复

感谢您的深度认可。我们深知治疗决策的艰难,因此投入大量精力确保报告的临床实用性。能为您父亲的治疗路径提供清晰的循证依据,是我们的核心价值所在。祝老人家后续治疗顺利!

2026-03-1422人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

在网上对比了好几家,最后选你们主要是因为看到宣传里强调了“数据不出境”。我的基因信息可不想被传到国外服务器去。检测过程中也确认了,所有分析和存储都在国内完成,这点让我很放心。报告也详细,找到了可用靶向药。

机构回复

谢谢您的选择与认可!“数据不出境”是我们对国家安全和用户个人隐私的坚定承诺。所有实验和计算均在境内符合资质的实验室完成,确保数据主权和安全。很高兴检测结果能帮到您!

2026-03-1725人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

我是因为便血查因,肠镜取样活检顺带做的基因检测。取样时有点胀痛,但很快就过去了。报告出来很快,10天左右吧。但感觉性价比不是太高,因为目前我还没确诊癌症,报告里的信息很多暂时用不上。

机构回复

感谢您的真实反馈。对于癌前病变或筛查人群,检测的意义在于风险预警和长期管理。我们也会根据临床指征,提供更具性价比的检测方案。

2026-03-0247人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-03-0942人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

我本人是结直肠癌患者,这次是复发后取肝转移灶组织检测。穿刺取样前非常害怕,但医生在B超引导下很精准,打了麻药其实痛感不明显。主要难受的是穿刺后要卧床好久不能动。不过为了拿到用药线索,忍了。

机构回复

非常理解您穿刺过程中的辛苦与担忧。转移灶穿刺对精度要求极高,感谢您和临床医生的配合。希望检测结果能为您的后续治疗点亮一盏灯。

2026-02-246人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

给家人做的,一开始担心网上传输报告不安全。后来发现报告不是简单发个链接,而是必须登录他们的安全平台,平台还有SSL加密标识。虽然操作多了一步,但安全更重要,能理解。

机构回复

是的,安全性有时会牺牲一点点便利性。我们采用安全的专用平台分发报告,并进行传输加密,就是为了杜绝报告在传输过程中被截获的风险,感谢您的理解与支持。

2025-03-2461人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

报告等了两周,比预期晚了两三天,等待期间确实有点焦虑。不过客服没有逃避,主动解释是因为我的样本需要加做验证,以确保结果绝对准确。最后拿到报告时,里面附带了那项额外的验证数据。虽然等了久点,但这种对质量不妥协的态度,我还是认可的。

机构回复

非常感谢您的耐心与理解。对于因质控需要而延长检测时间的个案,我们深感歉意,但也必须坚持质量第一的原则。您能理解我们的初衷,是对我们最大的支持。感谢您的信任!

2025-11-1123人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

作为淋巴瘤患者,对隐私特别敏感。他们寄来的采样包是匿名编码的,报告也是密封快递,收件人直接写我的名字,没写任何检测相关字眼,这个细节很贴心。

机构回复

谢谢您的细心发现!我们采用匿名化流程与隐私包装,正是为了最大限度保护您的个人敏感信息,避免在物流环节带来不必要的困扰。

2025-07-0464人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

二次手术前医生推荐做的。最大的感受是,报告里对每个基因变异的临床意义分级(什么致病、可能致病)写得很清楚,后面还附上了权威的参考文献摘要。我和主治医生讨论时,他也能快速找到依据,对我们决定这次手术要不要扩大范围提供了关键参考。

机构回复

您能如此细致地使用报告,我们非常高兴。报告内容的严谨性和可追溯性是我们专业的基石,旨在为临床决策提供扎实的证据支持。祝您手术顺利,早日康复。

2024-10-0810人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测也专业。但有个小建议:等待时间如果能再短点就好了。说10个工作日,实际用了12个(含周末),等待最后几天特别焦灼。虽然知道要保证质量,但还是希望效率能再高点。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们一定会将您对时效的期望传达给实验室团队,在确保检测质量绝对可靠的前提下,持续优化流程,争取缩短报告周期。

2025-06-0511人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-02-2459人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有合适的临床试验入组。报告后面专门有一章节是‘匹配的临床试验推荐’,列出了国内正在开展的、针对我特定突变的相关试验,连入组标准和联系方式都有。解读老师还帮我分析了不同试验的潜在利弊,节省了我大量自己搜索和筛选的时间。

机构回复

很高兴这项服务对您有帮助。我们持续更新国内外临床试验数据库,就是希望为像您这样积极寻求前沿治疗机会的患者,提供一条精准、便捷的信息通道。祝您找到合适的治疗机会。

2024-12-2765人觉得有用

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