肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在恩施等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
- 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
- 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
- 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
- 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在恩施的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需自行承担
- 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
- 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
- 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
- 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
- 请妥善保管您的检测报告原件
- 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
用户评价 (13条,均分4.5)
我是主治医生推荐来做的。采样过程专业利落,没得说。但感觉价格确实不便宜,虽然有医保报销一部分,但自付金额还是有点压力。希望未来价格能更亲民一些,或者有更多的分期支付方式,让更多病友能用上。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。我们理解高值检测项目带来的经济压力。我们一直在努力通过技术创新和规模化降低检测成本,同时也在积极拓展与各类保险、基金会的合作,以减轻患者自付负担。您的建议关于支付方式,我们会认真研究。
采样前我特别问了医生,取这么点组织够不够做600多个基因啊?医生很肯定地说技术很成熟,微量样本就可以,还给我简单解释了原理。这让我打消了疑虑。实际采样时间很短,伤口也很小,恢复得很快。
机构回复
您的疑虑非常典型,很高兴我们的采样医生能用通俗的方式为您解惑。是的,基于成熟的NGS技术,微量组织样本即可满足高通量检测需求,我们同时对样本质量有严格的质控。感谢您的信任与分享,祝您一切顺利!
乳腺癌术后做的。预约很方便,但指定的采血点离我家有点远,打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些,或者能直接支持在常去的医院采就好了。
机构回复
非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围,并与更多医院建立合作关系,希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。
对于晚期患者,时间就是生命。这个检测虽然贵,但出报告的速度比我预想的快,10天就拿到了。报告内容直接指导了用药,没有耽误治疗。从节省无效治疗时间、快速找到方向的角度看,性价比其实很高。
机构回复
时间对于肿瘤治疗至关重要。我们通过优化实验室流程和数据分析流水线,正是在为患者争取宝贵的治疗时间。很高兴我们的努力为您带来了及时的价值。祝您治疗顺利!
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
爷爷有胃癌,我有家族史一直担心,这次下决心做筛查。流程指引非常清晰,公众号里图文并茂,连怎么从病理科借蜡块都有步骤图,自己跑一趟就搞定了。感觉这个产品对非专业人士很友好,不用老去麻烦医生问流程。
机构回复
感谢您的肯定。我们将流程可视化、傻瓜化,就是为了降低用户的操作门槛,让大家能把精力集中在健康本身。家族史筛查是明智之举,祝您和家人健康。
检测整体不错,报告内容很专业。但就是价格感觉还是偏高了一些,对于我们这种需要长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销。希望能有更多针对经济困难患者的减免政策或分期付款方式。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们一直致力于通过技术创新和优化流程来降低成本。关于您提到的支付压力,我们已记录并会向相关部门反馈,探讨更多普惠方案的可行性。感谢您的宝贵意见。
给爸爸做的检测,价格确实不便宜,但售后服务值了。不光有电话解读,还把关键结论和用药建议整理成了一份简单的总结PDF发给我们,方便拿给医生看。后面换医院咨询时,客服还帮忙把原始报告授权给了新医院,省了我们很多事。
机构回复
谢谢您的理解与支持。我们致力于提供完整的服务体验,包括报告提炼和跨机构的资料协调,都是为了方便患者就医。能为您带来实际便利,是我们服务的意义所在。
父亲胃癌,检测后有一些遗传方面的问题想深入咨询。他们安排了一位遗传咨询师,但咨询是通过其内部加密系统进行的,不能私下加微信或电话,咨询记录也加密保存。这种规范的操作,杜绝了信息从顾问个人渠道泄露的风险。
机构回复
专业服务更需规范渠道。我们所有咨询服务均通过安全内部系统进行,杜绝私人联系方式接洽业务,正是为了从流程上杜绝可能的隐私漏洞,确保服务全程可追溯、可保障。
我是肠癌患者,化疗前检测。本身对疼痛比较敏感,所以特别问了能不能用更细的针。采样医生评估后同意了,虽然操作时间稍长一点点,但真的几乎不疼,只有轻微的压迫感。这种能根据患者情况调整的灵活性,让我觉得是被个体化对待的。
机构回复
感谢您的分享。我们坚持个体化医疗,采样方案也会在安全范围内尽可能考虑患者的特殊需求和感受。很高兴我们的灵活处理让您拥有了一次相对无痛的体验,祝您后续治疗精准有效!
检测总体不错,找到了可用靶向药。但有一点小意见:报告电子版是PDF格式,但没法设置打开密码或权限密码,虽然是在加密链接里下载的,但如果我自己存到电脑里,还是觉得再加一道密码锁会更安心。希望以后能改进。其他隐私措施都挺好的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到用户对本地文件加密的需求,技术团队正在评估在报告中增加用户自定义打开密码功能的可行性。您的建议会帮助我们做得更好。再次感谢!
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
服务态度和跟进确实不错,定期有回访。但对我来说有个小遗憾,我是家族史筛查,结果全是阴性,当然是好事。但售后沟通主要还是围绕‘如有突变该怎么做’,对于我这种阴性结果,如何规划后续筛查频率、要注意什么,感觉可以给一些更具体的指导建议。
机构回复
非常感谢您提出的重要视角。对于阴性结果的健康管理建议,确是我们需要加强的服务环节。我们已经着手准备不同场景下的‘检后健康管理指南’,会尽快完善并推送给您。再次感谢!
相关搜索
建始万核亲子鉴定基因检测中心
恩施市小渡船街道施州大道69号